什么是SAR
SAR 的英文全称为Specific Absorption Rate，中文一般称为电磁波吸收比值或比吸收率。 是手机或 无线产品之电磁波能量吸收比值，其定义为：在外电磁场的作用下，人体内将产生感应电磁场。由于人体各种器官均为有耗介质，因此体内电磁场将会产生电流，导致吸收和耗散电磁能量。生物剂量学中常用SAR来表征这一物理过程。SAR的意义为单位质量的人体组织所吸收或消耗的电磁功率，单位为W/kg。
SAR 的测试是经由手机所产生的无线电波能量，通过测试设备来量度究竟人体(也就是脑部或身体) 吸收了多少电磁波辐射。
无线通信终端的电磁辐射过大会对人体健康造成一定的影响，长期电磁辐射的照射会让人感到身体疲劳、眼睛疲倦、肩痛、头痛、想睡、不安等。各国政府部门、电信法规机构等都针对电磁辐射颁布了相应的法规。SAR限值主要用于保护我们免受超出射频传输阈值的无线设备的损伤。SAR全称是吸收比值，是指人体暴露于射频电磁场时其能量吸收率的测量值。某些国家要求销售网点必须出示SAR测试结果图，因此您的产品必须满足严格的SAR标准才能在这些市场立足。
由于无线电设备(如：手机、平板电脑等)在世界范围内的广泛普及，近年来，越来越多的国家政府部门、电信法规机构等要求将电磁波辐射(SAR)降低至一个合适的水平。
SAR测试常见标准
EN 50360 / EN 62209-1（手机和手持设备）
EN 62311（无线电设备）
EN 50383 / EN 50385（基站）
IEC / EN 62209-2（人体暴露SAR测量国际标准）
IEEE 1528-2003（手机和手持设备）
FCC公告65补编C（SAR测量范围）
ACA 2003 / ARPANSA（澳大利亚SAR标准）
各国对SAR测试的要求
一、中国国标对SAR的要求
标准为：YD/T1644《手持和身体佩戴使用无线通信设备对人体的电磁照射--人体模型，仪器和规定--第一部分，靠近耳边使用的手持式无线通信设备的SAR评估规程（频率范围300MHz-3GHz)》。
本标准对测量系统中的人体模型、测试仪器、探针、人体组织液、机械臂以及测试方法作了明确的描述和规定。
限值要求：进网测试要求SAR限值取10g平均值，限值为2.0W/Kg。
二、美国对SAR的要求
标准为：47CFR Part2.1093、FCC OET Bulletin 65 Supplement C、ANSI /IEEE C95.1和 C95.3、ANSI /IEEE P1528
限制要求：限值为1.6W/Kg
美标准与国标的差异性：
1. SAR值得计算方法不一样，美标是以1g 为单位计算峰值(peak)，国标是以10g为单位平均值。
2.美标有对身体(肌肉)的测试要求。如手机、数据卡等产品。另外，FCC定期会提出指导性说明文件，或针对个别产品的具体测试做指导性文件。
三、欧洲对SAR的要求
标准为：EN62209-1: Human exposure to radio frequemcy fields from hand-held and body-mouted wireless and procedures - part 1: Procedure to determine the used in close proximity to the ear (frequency range of 300MHz to 3GHz)
限值要求：要求SAR限值取10g平均值，限值为2.0W/Kg。
四、日本对SAR的要求
标准为：ARIB STD-T56
限值要求：日本SAR限值同欧洲的2.0W/Kg（10g average）标准。 注：非强制性标准。
五、韩国对SAR的要求
韩国关于SAR标准的制定测试方法接近美国FCC。
SAR限制值为：同美国的1.6W/Kg（1g average）标准。 注：非强制性标准。
六、澳大利亚对SAR的要求
标准为：AS/NZS 2772.1-1998。
限制值要求：同美国的1.6/W/Kg（1g average）标准。注：手机辐射测试需强制性执行。
我们的优势：有对策，修改能力！包通过包整改！
地址：深圳市南山区沙河西路3011号白沙科技产业园1-A
机构名称：深圳市智通检测技术有限公司（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……